Desenvolvimento pioneiro de nova droga bloqueadora da AKT

A ArQule e a Daiichi Sankyo anunciaram esta quinta-feira a assinatura de um contrato de licença para o desenvolvimento de um novo inibidor da AKT chamado ARQ 092, o primeiro composto a surgir a partir do acordo que as empresas assinaram em Novembro de 2008 “para colaborar na investigação utilizando o AKIP ™ (ArQule Kinase Inhibitor Platform) para gerar novos, seletivos e potentes inibidores da quinase), diz comunicado de imprensa, enviado ao POP.

Sob os termos do acordo de licença, a Daiichi Sankyo vai obter os direitos exclusivos para desenvolvimento, produção e comercialização do ARQ 092 numa base mundial.

O ARQ 092 será estudado em doentes com câncer para identificar a sua utilidade no direccionamento da via de sinalização AKT, que desempenha um papel na regulação do crescimento celular, sobrevivência, migração e angiogênese, uma vez que é frequentemente desregulado nas doenças malignas. As inscrições de doentes no estudo clínico de fase 1 com ARQ 092 estão programadas para abrir nos próximos meses.

"Este candidato clínico é o resultado da colaboração científica estreita entre as duas empresas nos últimos dois anos e meio”, disse Thomas C.K. Chan, director científico da ArQule.

A figura mostra vias de sinalização molecular envolvidas no fenômeno da apoptose (morte celular programada), entre elas, a via da proteína quinase AKT.

Fonte: RCMPHARMA via Consulfarma