quarta-feira, 22 de junho de 2011

Aulas da Pós-Graduação

Caros alunos da disciplina de Farmacologia Molecular e Autonômica, turma 2011.1, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, estes são os links dos artigos científicos correspondentes à aula do dia 14/07/2011 (confirmado). Cada link dá acesso a um artigo. Um deles é de revisão e os outros 4 são artigos originais. Dois são sobre farmacogenômica enfocando a oncologia e os outros 3 são sobre o desenvolvimento de terapias-alvo para a oncologia. A ordem dos links corresponde à ordem de apresentação dos trabalhos. Uma breve sinopse acompanha cada link, que é de livre acesso. Uma diretriz geral para a apresentação é informada, mas outros elementos podem ser inseridos à vontade, respeitando-se o tempo de apresentação do seminário.

1. Yaish, 1988. Desenvolvimento, pela primeira vez, de inibidores de baixo peso molecular de enzimas com atividade tirosina-cinase. Os autores descrevem as modificações estruturais que realizaram a fim de obter compostos com atividade inibidora do EGFRK (enzima tirosina-cinase associada ao receptor de EGF). Descreva o processo de desenvolvimento destes inibidores, frisando a SAR (relação estrutura-atividade) e a química farmacêutica envolvidas.
2. Buchdunger, 1996. Os autores descrevem, pela primeira vez, o composto experimental da CIBA, CGP 57148, depois chamado STI 571, depois denominado imatinib, hoje a droga de baixo peso molecular com atividade inibidora de tirosina-cinase de maior sucesso. Descreva a validação deste composto em termos de sua especificidade pela enzima ABLK e atividade antiproliferativa.
3. Antczak, 2009. Trabalho original de um grupo importante atuando no Memorial-Sloan Kettering Cancer Center, que desenvolve novos compostos para terapia-alvo. Neste trabalho, eles descrevem a obtenção de compostos com seletividade pela ABLK melhorada. Descreva a SAR e o processo geral da pesquisa.
4. Evans, 2003. Revisão sobre farmacogenética e farmacogenômica. Apresentar breve histórico, teoria geral da interação gene-fármaco e dar exemplos da importância deste tópico (polimorfismos genéticos influenciando a farmacocinética, polimorfismos genéticos de alvos). Mostrar as possibilidades do diagnóstico molecular para individualizar a farmacoterapia.
5. Trevino, 2009. Trabalho original do grupo do Saint Jude Children's Research Hospital e centros associados, validando através de farmacogenômica um marcador capaz de prever a resposta de crianças com leucemia linfóide aguda ao metotrexato, incluindo efeitos colaterais e eficácia do tratamento. Descreva a metodologia genômica sucintamente e seus resultados.

Os seminaristas podem incluir informações de outras fontes a critério. Também estou à disposição para ajudar com material de apoio e tirando dúvidas. Basta entrar em contato pelo e-mail.

Os slides da aula estão disponíveis aqui.
Complemento: segundo arquivo de slides clique aqui.

Atenciosamente,

Helder Felix
Palestrante da aula "Desenvolvimento de Terapias-alvo e Farmacogenômica aplicada à oncologia".

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