Breast Cancer Drug Gets a Unanimous Thumbs Down - ScienceInsider

An advisory committee to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) sided this afternoon with the agency, agreeing in a unanimous vote, 6-0, that the drug Avastin should not be approved for breast cancer. Although FDA doesn't have to side with its advisory committee, in this case it's likely to do so since it made a similar decision back in December. Agency officials reiterated their case against Avastin yesterday. Read more:
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New Drug Hope for 'Aging' Kids - ScienceNOW

A drug approved to treat cancer and prevent the rejection of transplanted organs may also help children with progeria—a disease that resembles accelerated aging and typically kills those afflicted by their teens—according to a new study. The drug's effects on cells from these children is so striking, and the condition so devastating, that physicians and scientists are debating whether to proceed immediately with a clinical trial. Read more:
New Drug Hope for 'Aging' Kids - ScienceNOW

The Mental Hazards of City Living - ScienceNOW

 Provocative new study says urban life alters the way the brain handles social stress.
 Psychiatrist Andreas Meyer-Lindenberg and collaborators at the Central Institute of Mental Health and the University of Heidelberg Medical Faculty in Mannheim, Germany, have previously used brain-imaging methods to search for abnormalities in the brains of people with genetic risk factors for mental illness. In the new study, Meyer-Lindenberg says, the group wanted to apply the same approach to environmental risk factors, which can be even more powerful than genetic factors. "Urbanicity ... has a much higher associated risk than any gene," he says. "The idea was to take people with that risk factor and see if there's anything different in their brains."
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The Mental Hazards of City Living - ScienceNOW

Aulas da Pós-Graduação

Caros alunos da disciplina de Farmacologia Molecular e Autonômica, turma 2011.1, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, estes são os links dos artigos científicos correspondentes à aula do dia 14/07/2011 (confirmado). Cada link dá acesso a um artigo. Um deles é de revisão e os outros 4 são artigos originais. Dois são sobre farmacogenômica enfocando a oncologia e os outros 3 são sobre o desenvolvimento de terapias-alvo para a oncologia. A ordem dos links corresponde à ordem de apresentação dos trabalhos. Uma breve sinopse acompanha cada link, que é de livre acesso. Uma diretriz geral para a apresentação é informada, mas outros elementos podem ser inseridos à vontade, respeitando-se o tempo de apresentação do seminário.

1. Yaish, 1988. Desenvolvimento, pela primeira vez, de inibidores de baixo peso molecular de enzimas com atividade tirosina-cinase. Os autores descrevem as modificações estruturais que realizaram a fim de obter compostos com atividade inibidora do EGFRK (enzima tirosina-cinase associada ao receptor de EGF). Descreva o processo de desenvolvimento destes inibidores, frisando a SAR (relação estrutura-atividade) e a química farmacêutica envolvidas.
2. Buchdunger, 1996. Os autores descrevem, pela primeira vez, o composto experimental da CIBA, CGP 57148, depois chamado STI 571, depois denominado imatinib, hoje a droga de baixo peso molecular com atividade inibidora de tirosina-cinase de maior sucesso. Descreva a validação deste composto em termos de sua especificidade pela enzima ABLK e atividade antiproliferativa.
3. Antczak, 2009. Trabalho original de um grupo importante atuando no Memorial-Sloan Kettering Cancer Center, que desenvolve novos compostos para terapia-alvo. Neste trabalho, eles descrevem a obtenção de compostos com seletividade pela ABLK melhorada. Descreva a SAR e o processo geral da pesquisa.
4. Evans, 2003. Revisão sobre farmacogenética e farmacogenômica. Apresentar breve histórico, teoria geral da interação gene-fármaco e dar exemplos da importância deste tópico (polimorfismos genéticos influenciando a farmacocinética, polimorfismos genéticos de alvos). Mostrar as possibilidades do diagnóstico molecular para individualizar a farmacoterapia.
5. Trevino, 2009. Trabalho original do grupo do Saint Jude Children's Research Hospital e centros associados, validando através de farmacogenômica um marcador capaz de prever a resposta de crianças com leucemia linfóide aguda ao metotrexato, incluindo efeitos colaterais e eficácia do tratamento. Descreva a metodologia genômica sucintamente e seus resultados.

Os seminaristas podem incluir informações de outras fontes a critério. Também estou à disposição para ajudar com material de apoio e tirando dúvidas. Basta entrar em contato pelo e-mail.

Os slides da aula estão disponíveis aqui.
Complemento: segundo arquivo de slides clique aqui.

Atenciosamente,

Helder Felix
Palestrante da aula "Desenvolvimento de Terapias-alvo e Farmacogenômica aplicada à oncologia".